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云植药业顺利通过口服制剂GMP符合性检查
发布时间:2020-11-24     阅读数:4929    来源:行政事务部
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(检查组听取公司情况介绍)

       继9月17日云植药业通过云南省食品药品审核查验中心对高风险品种、中药饮片及小容量注射剂GMP符合性三项检查后,11月7日至11日,云南省食品药品审核查验中心再次派出专家检查组赴公司对口服制剂GMP符合性、中药饮片等检查。

       云植药业党委副书记、纪委书记、工会主席宋天顺参加首次会议,要求高度重视此次检查并全力配合检查组开展相关工作。检查组专家在公司质量负责人黄丕兰,生产负责人李云仙、蒋庆及质量生产体系相关人员陪同下,围绕口服制剂产品对生产硬件和软件进行详细检查。检查期间,检查组专家认真负责,公司全体迎检人员积极配合,并提供详实准确的资料。

       经过五天检查,检查组对公司质量工作的开展情况给予肯定,并对现场检查中存在的问题提出具体的指导意见和建议。下一步,公司将对检查中发现的缺陷项进行整改,并按时将整改报告提交至审核查验中心。此次检查再次证明了公司坚持严格按照GMP合规性进行生产,确保药品安全、有效,为大众健康保驾护航。

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