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云植药业顺利完成眼用制剂GMP认证检查
发布时间:2019-09-18     阅读数:5291    来源:行政事务部
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        9月7日至10日,云植药业眼用制剂迎来为期4天的GMP认证检查。

        本次认证包括5条生产线:其中两条新增眼膏生产线进行GMP认证检查、三条眼软膏及滴眼剂生产线进行GMP再认证;5个剂型:眼膏剂、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、滴眼剂;4名检查专家由云南省药品监督管理局药品审核查验中心委派。
        公司党委书记、董事长李丽坤高度重视并参加首次会议,要求大家全力配合检查组开展工作。本次检查,公司质量负责人黄丕兰、生产负责人李云仙及生产质量相关人员全程陪同。认证检查工作重点围绕眼用制剂车间5条生产线开展,检查人员深入车间、仓库、QC等生产现场查看每一步骤的操作过程,抽查岗位文件、记录,提问操作人员。
检查期间,检查专家兢兢业业,公司领导及全体迎检工作人员积极配合检查组工作。通过检查,大家跟随检查专家学习了新的知识,对眼用制剂产品的生产质量管理有了更深的认识,对今后保证产品质量起到积极作用。
        9月10日下午召开了末次会议。会上,检查组宣读检查报告,对公司开展的工作给以肯定,对现场检查中存在的问题提出具体的指导意见与建议。公司领导对检查组的辛勤工作表示诚挚的感谢,要求对此次检查存在的问题要举一反三进行全面整改,提升公司质量管理水平。
        新增眼膏生产线通过GMP认证将确保眼膏剂产品的正常供货,助推公司销售再获突破。

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